编译:胡雪莹/审校:赵晓


.      据美国陆军官方网站2025年3月25日消息,美军医学研究与发展司令部正寻求通过商业合作,加速一系列创新气道外科设备的商业化进程,以降低复杂气道手术过程中患者和外科医生的风险。气道阻塞是战场上仅次于失血的第二大可预防死亡原因,管理创伤性气道损伤对于处理战斗伤员的医疗提供者至关重要。美军医学研究与发展司令部正通过其下属医学技术转移办公室的辅助技术转移流程,帮助发明者将新型生物医学技术推向市场、为发明者提供支持并推动技术发展。

J形气管内吸痰导丝将吸气导管与呼吸管探针连接在一起,帮助医生在高角度喉镜检查期间清除患者气道中的阻塞物

.      开发背景 
 

 

.      一是气道管理的重要性。气道受损和阻塞是战场上仅次于失血的第二大可预防死亡原因。气道严重阻塞在几分钟内即可导致战士死亡。因此,管理创伤性气道损伤对于处理战斗伤员的医疗提供者至关重要。

.      二是传统插管技术的不足。传统的插管设备包括内置导丝的硬质J形探头呼吸管和尖端带有摄像头的喉镜片两部分。在紧急情况下,医生的视野可能会被血液、唾液、呕吐物等障碍物阻挡,导致插管失败,增加患者死亡风险。

.      三是传统吸痰工具的缺陷。 一方面,外科医生通常会暴露在从患者气道和口腔逸出的污染物中,会影响医生视野甚至危及健康。此外,传统吸痰工具也存在体积大和操作不便的问题。

.      创新设备

.      一是J形气管内吸痰导丝(J-shaped Endotracheal Suction Stylet for Intubation,,JESSI)。该设备由急诊医生泰勒·斯卡夫上尉(Tyler Scaff)发明,其原理是通过将吸痰导管连接到呼吸管导丝上,帮助医生在插管过程中清除视野中的障碍物,从而提高插管成功率,减少并发症。

.      二是穿孔吸引式拉钩(Fenestrated Suction Retractor)。该设备由麦迪根陆军医疗中心的雷内·塞拉博士(Dr. Renee Serra)和道格拉斯·鲁尔博士(Dr. Douglas Ruhl)开发,可安装在现有外科工具上,帮助外科医生在手术过程中直接在源头清除污染物,减少对医疗团队的健康威胁。该设备不仅适用于医院和牙科手术室,还可用于重症监护病房、镇静中心、紧急医疗服务和兽医领域。

.      官方支持

.      一是支持方式。医学技术转移办公室(Office of Medical Technology Transfer,MTT)通过辅助技术转移(Assistive Technology Transfer,AT2)流程,帮助发明者将新型生物医学技术商业化并推向市场,解决开发和营销中的实际问题。

.      二是支持效果。目前,辅助技术转移流程已经成功帮助超过30种生物医学技术获得上市许可,产生了超过2600万美元的专利收入,这些收入被用于奖励发明者和重新投资辅助技术转移计划,形成了成功反馈循环。如斯卡夫通过代顿企业家中心奖金的资助和与空军创新资源(Air Force’s innovation resource,AFWERX)项目的合作,推动了J形气管内吸痰导丝的商业化进程。斯卡夫强调,医学技术转移办公室的支持对新设备的开发和推广至关重要。


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