简 介

.     2010年5月,美国国家航空航天局向国家空间资增补了第23/24批乘员。在此期间,在国际空间站上设计并操作了静脉注射液生成实验。这是一种演示实验,其中使用净水技术和药物混合系统从国际空间站水处理组件中的饮用水生成静脉注射液。在轨结果表明,除盐浓度外,所有实验均达到了成功标准。静脉注射液生成实验旨在开发,设计和验证将航天器饮用水净化为生理盐水溶液的必要方法,从而减少发射清单中包含的静脉注射液的量。另外本文还提出了改进操作系统的测试计划。
.     全文共计39千字。

目  录

美国国家航空航天局科技信息计划简介
摘要
第1章  序言和背景
1.1  标准
1.2  航天器饮用水
第2章  之前航天实验:灭菌注射用水系统
第3章  静脉注射液生成权衡研究
3.1  混合研究
3.2  水净化研究
第4章  静脉注射液生成的设计
4.1  蓄压器
4.2  净化器
4.3  混合器组件
第5章  程序
第6章  结果
6.1  液体力学特征
6.2  电导率
6.3 飞行后分析
第7章  计划
7.1  测试
7.2  操作系统设计
第8章  结论
参考文献
附件A  缩略语和缩略语
附件B  测试结果
B.1  袋1,普通盐水
B.2  袋2,生理盐水
B.3  袋3,净化水
B.4  袋4,净化水
B.5  袋5,净化水
B.6  袋6,净化水
附件C  不合格的含盐量调查结果
C.1  完成的测试计划
C.2  袋内物质的化学分析结果(由精密分析公司执行)
C.3  转换分析
报告文件页

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